第256章 短命的明朝皇帝与遗传疾病（1 / 2）
【公元1464年，朱祁镇因病去世，终年三十七岁。
朱祁钰则只活了三十岁。
明朝皇室家族遗传疾病的可能进一步增加。
每个孩子的诞生都是要从父母那里各获取一套基因，两套基因相互组合后才能诞生出兼具父母基因的孩子。
像孩子的身高、血型、容貌、智商等等特征都由父母的基因决定。
但如果父母双方的基因组合出现任何问题，都有可能让孩子患有遗传疾病，且这种疾病还有概率遗传给后代。
遗传疾病可以大致分为显性遗传、隐性遗传、染色体异常等遗传种类。
显现遗传只要父母双方任何一个携带致病基因就会发病。
比如多指症、并指症、佝偻病（由于钙、磷代谢紊乱，骨骼发育异常，导致身材矮小，骨骼畸形）、先天高胆固醇血症等疾病都是典型显性遗传。
因为显性遗传一出生就有疾病，所以多数较容易发现。
视父母双方基因情况而定，比如父母只有一方携带，或双方都携带，一方是纯显等情况，遗传概率分别在百分之五十、百分之七十五、百分之百不等。
而隐性遗传需要父母双方都携带同一种致病基因才会发生遗传疾病。
像白化病、苯丙酮尿症、囊性纤维化等都是典型隐性遗传疾病。
但如果只有父母一方携带隐性致病基因，子女通常不会发病，但有百分之五十概率成为隐性基因携带者。
携带者与另一个携带者结婚，他们生育子女就有百分之二十五的概率产生患者。
因为近亲有更高的概率携带相同的隐性致病基因，所以近亲繁衍会有相当高的概率患有遗传疾病。
这一特点人们在远古时期就已经发现。
染色体异常是指染色体数目和结构异常。
染色体不管是多还是少，亦或是染色体结构出现问题，都会导致孩子患病。
最典型的唐氏综合征就是多出来的染色体。
染色体缺失导致的疑难杂症就更多了。
先天性白血病就是染色体易位导致基因融合，产生异常的融合蛋白，从而影响细胞正常的生长和分化。
染色体异常与细胞分裂、基因突变、化学物质、电离辐射等等原因都有关系，且同样具有遗传性。
在没有基因检测技术的古代，这些家族遗传疾病很难避免，只能婚前核查夫妻双方的家族遗传病史。
但是古代的平均寿命本就不高，也很难判断家族长辈明确的病因，即便明知有遗传疾病，夫妻也可能会为了自尊和自身利益而选择隐瞒。
不过在皇家，这种婚前核查家族病史的方式，就成了尽量避免遗传疾病的唯一手段。】
各朝代帝王和百姓们，对遗传疾病有了更多的认识，以后也不会再将孩子夭折和患有怪病视为上天的警示。
对那些先天就注定人生不公平的可怜孩子也会更多一些包容和心疼，不会再在他们本就不公平的人生中再平添一道歧视。
虽然歧视可能还是无法彻底杜绝，但那也是无知和缺乏教育的表现。
因为传承的从未断绝和很早就明白近亲繁殖的危害，所以近亲联姻在中国古代王朝非常少。
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